• facebook
  • ceangailte
  • youtube
duilleag_bratach

Kit Iomallach DNA & RNA bhìorasach Innealan Ullachaidh Glanadh Viral DNA agus RNA

Tuairisgeul Kit:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

Airson DNA / RNA viral a ghlanadh bho phlasma, serum, lionntan bodhaig gun cheallan, supernatants cultar cealla.

Dèan dealachadh gu sgiobalta agus glan DNA bhìorasach no RNA bho shamhlaichean leithid plasma, serum, lionn bodhaig gun cheallan agus supernatant cultar cealla.

Gun ìsleachadh RNA.Tha am pasgan slàn gun RNase

Simple - tha a h-uile gnìomh air a chrìochnachadh aig teòthachd an t-seòmair

Fast - faodar obrachadh a chrìochnachadh ann an 20 mionaid

Toradh àrd RNA: Faodaidh Colbh RNA a-mhàin agus foirmle gun samhail RNA a ghlanadh gu h-èifeachdach

Sàbhailte - chan eil imrich organach air a chleachdadh

Comas giollachd sampall mòr - faodar suas ri sampallan 200μl a phròiseasadh gach uair.


  • :
  • Mion-fhiosrachadh toraidh

    Bathar Tags

    Ceistean Cumanta

    LUCHD-SGRÙDADH

    Sònrachaidhean

    50 Preps, 200 Preps

    RNA bhìorasach Bidh Kit Iomallach Glanadh searbhag niuclasach a’ cleachdadh a’ cholbh snìomh agus an fhoirmle a chaidh a leasachadh le Foregene, as urrainn RNA viral àrd-ghlan agus àrd-inbhe a thoirt a-mach gu h-èifeachdach bho shamhlaichean leithid plasma, serum, lionn bodhaig gun cheallan, agus supernatant cultar cealla.Bidh an cromag gu sònraichte a’ cur Acrylamide Linear ris, a dh’ fhaodas meudan beaga de RNA a ghlacadh gu furasta bho na sampallan.Faodaidh Colbh RNA a-mhàin RNA a cheangal gu h-èifeachdach.Faodaidh am pasgan àireamh mhòr de shamhlaichean a phròiseasadh aig an aon àm.

    Chan eil RNase anns a’ chidsin gu lèir, agus mar sin cha tèid an RNA fìor-ghlan a mhilleadh.Faodaidh Buffer viRW1 agus Buffer viRW2 dèanamh cinnteach gu bheil an searbhag niuclasach viral a gheibhear saor bho phròtain, nuclease no neo-chunbhalachd eile, a dh’ fhaodar a chleachdadh gu dìreach airson deuchainnean bith-eòlas moileciuil sìos an abhainn.

    Co-phàirtean kit

    Acrylamide sreathach

    Bufair DRL

    Bufair RW1, Bufair RW2

    Gun RNase ddH2O

    Colbh DNA/RNA

    Stiùiridhean

    Feartan & buannachdan

    ■ Obrachadh aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ℃) tron ​​​​phròiseas gu lèir, às aonais amar deigh agus centrifugation aig teòthachd ìosal.
    ■ Cuir crìoch air pasgan RNase-Free, cha leig thu leas a bhith draghail mu chrìonadh RNA.
    ■ Toradh àrd searbhag niuclasach: Is urrainn do cholbh DNA/RNA a-mhàin agus foirmle gun samhail DNA agus RNA a ghlanadh gu h-èifeachdach.
    ■ Comas giollachd sampall mòr: faodar suas ri 200μl sampaill a phròiseasadh gach turas.
    ■ Astar luath: furasta obrachadh agus faodar a chrìochnachadh taobh a-staigh 20 mionaid.
    ■ Sàbhailteachd: chan eil feum air reagent organach.
    ■ Càileachd àrd: Tha na mìrean RNA fìor-ghlan de fhìor-ghlan, saor bho phròtain agus neo-chunbhalachd eile, agus faodaidh iad coinneachadh ri diofar thagraidhean deuchainneach sìos an abhainn.

    Iarrtas kit

    Tha e freagarrach airson a bhith a’ toirt a-mach agus a’ glanadh searbhag niuclasach viral ann an sampallan leithid plasma, serum, lionn bodhaig gun cheallan agus supernatant cultar cealla.

    Sruth obrach

    viral-DNA-agus-RNA-iomallachd-kit-SIMPLE-WORKFLOW

    Diagram

    Kit Iomallach DNA & RNA viral6

    Stòradh agus beatha sgeilp

    ■ Faodar an cromag seo a stòradh airson 24 mìosan fo chumhachan tioram aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ℃);ma dh'fheumas e a bhith air a stòradh airson ùine nas fhaide, faodar a stòradh ann an 2-8 ℃.
    ■ Faodar fuasgladh loidhneach Acrylamide a stòradh aig teòthachd an t-seòmair airson 7 latha;às deidh dhut am pasgan fhaighinn, feuch an toir thu a-mach e agus stòraich e aig -20 ° C.
    ■ Às deidh dha Acrylamide loidhneach a chuir ri Buffer DRL, faodar a stòradh aig 2-8 ° C airson suas ri 48 uairean.Feuch an cleachd thu am fuasgladh deiseil.


  • Roimhe:
  • Air adhart:

  • Stiùireadh duilgheadas mion-sgrùdadh

    Tha na leanas na mhion-sgrùdadh air na duilgheadasan a dh’ fhaodadh tachairt ann a bhith a’ toirt a-mach DNA/RNA viral, an dòchas a bhith cuideachail do na deuchainnean agad.A bharrachd air an sin, airson duilgheadasan deuchainneach no teignigeach eile a bharrachd air stiùireadh obrachaidh agus mion-sgrùdadh duilgheadas, tha sinn air taic theicnigeach sònraichte a thoirt dhut gus do chuideachadh.Ma tha feum sam bith agad, cuir fios thugainn: 028-83360257 no post-d:

    Tech@foregene.com.

      

    Gun às-tharraing searbhag niuclasach no toradh ìosal searbhag niuclasach

    Mar as trice tha mòran fhactaran ann a bheir buaidh air èifeachdas ath-bheothachaidh, leithid: sampall susbaint searbhag niuclasach, dòigh obrachaidh, tomhas elution, msaa.

    Mion-sgrùdadh air adhbharan cumanta:

    1. Chaidh amar deighe no centrifugation aig teòthachd ìosal (4 ° C) a dhèanamh rè a 'mhodh-obrachaidh.

    Moladh: Obraich aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ° C) tron ​​​​phròiseas gu lèir, na dèan amar deigh agus centrifugation teòthachd ìosal.

    2. Bha an sampall air a stòradh gu neo-iomchaidh no chaidh an sampall a stòradh ro fhada.

    Moladh: Sàbhail sampallan aig -80 ° C agus seachain reothadh is leaghadh;feuch ri sampallan a chaidh a chruinneachadh às ùr a chleachdadh airson às-tharraing searbhag niuclasach.

    3. Gu leòr sampall lysis.

    Moladh: Dèan cinnteach gu bheil an sampall agus am fuasgladh obrach lysis air a mheasgachadh gu mionaideach agus air a ghintinn aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ° C) airson 10 mionaidean.

    4. Cur-ris mì-cheart de eluent.

    Moladh: Dèan cinnteach gu bheil RNase-Free ddH2O air a chur ris dropwise gu meadhan membran a’ cholbh glanaidh, agus na leig às e air cearcall a’ cholbh glanaidh.

    5. Cha deach an tomhas ceart de làn ethanol a chur ri Buffer RW2.

    Moladh: Feuch an lean thu an stiùireadh, cuir an tomhas ceart de làn ethanol ri Buffer RW2 agus measgachadh gu math mus cleachd thu am pasgan.

    6. Meud sampall neo-iomchaidh.

    Moladh: Tha 200µl de shampall air a ghiullachd airson gach 500µl de Buffer DRL.Mar thoradh air cus giollachd sampall thig toradh às-tharraing searbhag niuclasach nas ìsle.

    7. Meud elution neo-iomchaidh no elution neo-choileanta.

    Moladh: Is e tomhas-lìonaidh a’ cholbh glanaidh 30-50μl;mura h-eil a’ bhuaidh elution riarachail, thathas a’ moladh an ùine a leudachadh aig teòthachd an t-seòmair às deidh dha RNase-Free ddH2O a chur ris, leithid 5-10min.

    8. Bidh ethanol fhathast air a 'cholbh an dèidh a nighe le Buffer RW2.

    Moladh: Ma dh ’fhanas ethanol às deidh centrifugation le Buffer RW2 airson 2 mhionaid, faodar an colbh a chuir aig teòthachd an t-seòmair airson 5 mionaidean às deidh centrifugation gus ethanol fuigheall a thoirt air falbh gu tur.

     

    Tha searbhag niuclasach fìor-ghlan air a dhol sìos

    Tha càileachd searbhag niuclasach fìor-ghlan co-cheangailte ri gleidheadh ​​​​an sampall, truailleadh RNase, obrachadh agus factaran eile.Mion-sgrùdadh air adhbharan cumanta:

    1. Cha deach na sampallan cruinnichte a stòradh ann an ùine.

    Moladh: Mura tèid an sampall a chleachdadh ann an ùine às deidh a chruinneachadh, feuch an glèidh thu e aig -80 ° C aig teòthachd ìosal sa bhad.Airson às-tharraing RNA, feuch ri sampaill a chaidh a chruinneachadh às ùr a chleachdadh.

    2. Cruinnich sampallan agus reothadh agus leaghadh a-rithist.

    Moladh: Seachain reothadh is leaghadh (gun a bhith nas fhaide na aon uair) nuair a bhios tu a’ cruinneachadh agus a’ stòradh shampaill, air neo thèid an toradh searbhag niuclasach a lughdachadh.

    3. Tha RNase air a thoirt a-steach don t-seòmar obrachaidh no cha bhith miotagan cuidhteasach, aghaidhean choimheach, msaa air an caitheamh.

    Moladh: Tha e nas fheàrr deuchainnean às-tharraing RNA a dhèanamh ann an seòmar obrachaidh RNA air leth, agus bu chòir clàr an obair-lann a ghlanadh ron deuchainn.

    Caith miotagan agus aghaidhean choimheach tron ​​​​deuchainn gus truailleadh RNA adhbhrachadh le toirt a-steach RNase a sheachnadh chun na h-ìre as motha.

    4. Chaidh an reagent a thruailleadh le RNase rè a chleachdadh.

    Moladh: Cuir Kit Iomallach DNA/RNA Viral ùr na àite airson deuchainnean co-cheangailte.

    5. Tha na tiùban centrifuge agus na molaidhean pìoba a thathar a' cleachdadh airson làimhseachadh RNA air an truailleadh le RNase.

    Moladh: Dèan cinnteach gu bheil na tiùban centrifuge, molaidhean pìobaireachd, pìoban, msaa a thathas a’ cleachdadh airson às-tharraing RNA uile saor bho RNase.

     

    Bidh searbhag niuclasach puraichte a’ toirt buaidh air deuchainnean sìos an abhainn

    DNA agus RNA air an glanadh leis a’ cholbh glanaidh, ma tha an ian salainn agus an t-susbaint pròtain ro àrd, bheir e buaidh air na deuchainnean sìos an abhainn, leithid: leudachadh PCR, tar-sgrìobhadh cùil, msaa.

    1. Tha ionsan salainn air fhàgail aig an DNA agus an RNA a tha air fhàgail.

    Moladh: Dèan cinnteach gu bheil an tomhas ceart de ethanol iomlan air a chur ri Buffer RW2, agus nigh an colbh glanaidh dà uair aig an astar centrifugation a tha air a shònrachadh anns an stiùireadh obrachaidh;Dèan centrifugation gus truailleadh ion salainn a lughdachadh.

    2. Tha fuigheall ethanol aig an DNA agus an RNA so-leònte.

    Moladh: Às deidh dhut an nighe a dhearbhadh le Buffer RW2, dèan centrifugation tiùb falamh aig an astar centrifugation anns an stiùireadh obrachaidh;ma tha fuigheall ethanol ann fhathast, faodaidh tu an tiùb falamh a centrifuge agus an uairsin a chuir aig teòthachd an t-seòmair airson 5 mionaidean gus an còrr ethanol a thoirt air falbh chun na h-ìre as motha.

    Leabhar-làimhe stiùiridh:

    Leabhar-làimhe stiùireadh Kit Iomallach DNA & RNA viral

     

    Sgrìobh do theachdaireachd an seo agus cuir thugainn e