Lusan Kit Iomlan Iomlan RNA Kit Purificaiton RNA iomlan airson planntrais ìosal ann am polysaccharides agus polyphenols
Sònrachaidhean
50 Preps, 200 Preps
Bidh an cromag a’ cleachdadh a’ cholbh snìomh agus am foirmle a chaidh a leasachadh le Foregene, as urrainn RNA iomlan fìor-ghlan agus àrd-inbhe a thoirt a-mach à diofar stuthan planntrais le susbaint ìosal polysaccharides agus polyphenols.Airson sampallan planntrais le susbaint àrd polysaccharides no polyphenols, thathas a’ moladh Kit Total RNA Isolation Plus Kit a chleachdadh gus toraidhean às-tharraing RNA nas fheàrr fhaighinn.Tha an cromag a’ toirt seachad a’ cholbh DNA-Cleaning as urrainn DNA genomic a thoirt air falbh gu furasta bhon supernatant agus lysate clò.Faodaidh colbh RNA a-mhàin RNA a cheangal gu h-èifeachdach.Faodaidh am pasgan àireamh mhòr de shamhlaichean a phròiseasadh aig an aon àm.
Chan eil RNase anns an t-siostam gu lèir, agus mar sin cha tèid an RNA fìor-ghlan a mhilleadh.Faodaidh Buffer PRW1 agus Buffer PRW2 dèanamh cinnteach nach eil an RNA a gheibhear air a thruailleadh le pròtain, DNA, ions, agus todhar organach.
Co-phàirtean kit
| Bufair PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2 |
| Bufair PRW1, Bufair PRW2 |
| Gun RNase ddH2O, Colbh glanaidh DNA |
| RNA - Colbh a-mhàin |
| Stiùiridhean |
Feartan & buannachdan
■ Obrachadh aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ℃) tron phròiseas gu lèir, às aonais amar deigh agus centrifugation aig teòthachd ìosal.
■ Cuir crìoch air pasgan RNase-Free, cha leig thu leas a bhith draghail mu chrìonadh RNA.
■ Tha Colbh Glanadh DNA a’ ceangal gu sònraichte ri DNA, gus an urrainn don phasgan truailleadh DNA genomic a thoirt air falbh gun DNase a chur ris.
■ Toradh RNA àrd: Faodaidh Colbh RNA a-mhàin agus foirmle gun samhail RNA a ghlanadh gu h-èifeachdach.
■ Astar luath: furasta obrachadh agus faodar a chrìochnachadh taobh a-staigh 30 mionaidean.
■ Sàbhailteachd: chan eil feum air reagent organach.
■ Càileachd àrd: Tha na mìrean RNA fìor-ghlan de fhìor-ghlan, saor bho phròtain agus neo-chunbhalachd eile, agus faodaidh iad coinneachadh ri diofar thagraidhean deuchainneach sìos an abhainn.
Iarrtas kit
Tha e freagarrach airson RNA iomlan a thoirt a-mach agus a ghlanadh bho shamhlaichean clò planntrais ùr no reòta (gu sònraichte clò duilleag planntrais ùr) le susbaint ìosal polysaccharide agus polyphenol.
Sruth obrach
Diagram
Phròiseas Plant Total RNA Isolation Kit Plus 50mg de dhuilleagan ùra de polysaccharides agus polyphenols, agus chaidh RNA fìor-ghlan 5% a dhearbhadh le electrophoresis.
1: banana
2: Ginkgo
3: Cotan
4: Pomegranate
Stòradh agus beatha sgeilp
Faodar am pasgan a stòradh airson 12 mìosan aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ℃) ann an àrainneachd thioram, agus 2-8 ℃ airson ùine nas fhaide (24 mìosan).
Faodar Buffer PSL1 a stòradh aig 4 ℃ airson 1 mìos às deidh dha 2-hydroxy-1-ethanethiol (roghainneil) a chur ris.
Stiùireadh duilgheadas mion-sgrùdadh
Mion-sgrùdadh a leanas air na duilgheadasan a dh’ fhaodadh tu a thighinn tarsainnLusan IomlanRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.
Tha an colbh snìomh clogged
Bidh bacadh a’ cholbh snìomh ag adhbhrachadh gun tèid an toradh RNA a lughdachadh no eadhon gun a bhith comasach a ghlanadh gus RNA fhaighinn, agus bidh càileachd an RNA a gheibhear ìosal.
Mion-sgrùdadh adhbhar coitcheann:
1. Chan eil an sampall briste gu tur.
Faodaidh briseadh sampall neo-choileanta casg a chuir air a’ cholbh glanaidh DNA, a bheir buaidh cuideachd air toradh agus càileachd RNA.Tha sinn a’ moladh, nuair a bhios tu a’ dèanamh sgaradh sampall, gum bi thu a’ bleith gu sgiobalta ann an suimean gu leòr de nitrigin liùlach gus na stuthan mar ballachan cealla agus buill-bodhaig cealla de na sampallan a bhriseadh suas cho mòr ‘s as urrainn.Airson sampallan planntrais de polysaccharides polyphenol, tha sinn a’ moladh gun cleachd thu Plant Total RNA Isolation Kit Plus.
2.Aspirate an DNA-Cleaning Colbh supernatant iomallach, aspirate am peilear sprùilleach cealla a dh'fhaodadh a bhith ann.
Faodaidh pellet sprùilleach cealla aspirated an Colbh RNA a-mhàin a chòmhdach tro mhodhan sùghaidh RNA (faic ceum 5 den mhodh-obrach, ceum 6 den mhodh polyphenol polysaccharide).Tha sinn a’ moladh gum feumar a bhith faiceallach nuair a thathar ag iarraidh an supernatant seo gus nach tèid sprùilleach cealla a mhiannachadh.
3. Tha an ìre tùsail de shampall ro mhòr.
Mar thoradh air cus cleachdadh sampall thig sgaradh sampall neo-choileanta no lysis neo-choileanta de cheallan le Buffer PRL1 no Buffer PSL1, a’ leantainn gu colbh glanaidh clogged airson obair glanaidh.Tha a’ chiad ìre aig a’ char as àirde de 50 mg gach glanadh shingilte de shampall obrachail aig Plant Total RNA Iomallach Kit.Airson sampallan planntrais de polysaccharides polyphenol, tha sinn a’ moladh dhut feuchainn air Plant Total RNA Isolation Kit Plus.
4. Tha teòthachd an centrifuge ro ìosal.
Iomallachd agus glanadh RNA slàn ach a-mhàin briseadh naitrigean liùlach air sampall clò, thèid a h-uile ceum a dhèanamh aig teòthachd an t-seòmair (20-25 ° C).Tha teodhachd nas ìsle na 20 ° C aig cuid de centrifuges aig teòthachd ìosal, a dh’ fhaodadh cnapan-starra adhbhrachadh anns a ’cholbh glanaidh DNA agus / no colbh RNA a-mhàin.Ma thachras seo, suidhich an teòthachd centrifuge gu 20-25 ° C agus ro-bhlàth am measgachadh lysis agus / no cuir a-steach supernatant dealachaidh ethanol gu 37 ° C.
Chan eil RNA air a thoirt a-mach no toradh RNA ìosal
Mar as trice tha mòran fhactaran ann a bheir buaidh air èifeachdas ath-bheothachaidh, leithid: sampall susbaint RNA, dòigh obrachaidh, an tomhas elution, msaa.
Mion-sgrùdadh air adhbharan cumanta mar a leanas:
1.Chaidh amar deighe no centrifugation aig teòthachd ìosal (4 ° C) a dhèanamh rè an obrachaidh.
Moladh: Obraich aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ° C) sa phròiseas gu lèir, na dèan amar deigh agus centrifugation teòthachd ìosal.
2.Tha an RNA air a dhol sìos mar thoradh air gleidheadh neo-iomchaidh den sampall no gleidheadh an sampall san fhad-ùine.
Moladh: Bu chòir sampallan a chaidh a chruinneachadh gu h-ùr a bhith air an reothadh gu sgiobalta ann an nitrigin leaghaidh, agus an uairsin air an stòradh aig -80 ° C airson ùine mhòr, a ’seachnadh reothadh is leaghadh de shamhlaichean;no sa bhad bog na sampallan ann am fuasgladh RNA stabilizer RNAlater (sampaill bheathaichean).
3.Chan eil gu leòr de bhriseadh sampall agus lysis a’ leantainn gu bacadh air a’ cholbh glanaidh.
Moladh: Nuair a bhios tu a’ bleith an stuth, feuch an dèan thu cinnteach gu bheil am maothran talamh gu leòr, agus gluais gu sgiobalta e gu Buffer PSL1 a chaidh ullachadh ro-làimh (dearbhaich gu bheil a’ chuibhreann cheart de β-ME air a chur ris, faic ceum 1 den mhodh-obrach).
4.The eluent chaidh a chur ris ceàrr.
Moladh: Dèan cinnteach gu bheil RNase-Free ddH2Tha O air a dhòrtadh a-steach do mheadhan membran a’ cholbh glanaidh.
5.Cha deach an tomhas ceart de ethanol iomlan a chur ri Buffer PSL2 no Buffer PRW2.
Moladh: Feuch an lean thu an stiùireadh, cuir an tomhas ceart de làn ethanol ri Buffer PSL2 agus Buffer PRW2 agus measgachadh gu math mus tèid an cromag a chleachdadh.
6.Tha an ìre de shampall clò neo-iomchaidh.
Moladh: Cleachd 50 mg de stuth clò gach 500 μl de Buffer PSL1.Le bhith a’ cleachdadh cus clò lughdaichidh sin an ìre de RNA a thèid a thoirt a-mach agus thèid purrachd an RNA a thig às a lughdachadh cuideachd.Tha sinn a’ moladh gu làidir nach bu chòir an dòs sampall tùsail a bhith nas àirde na 50 mg gach gnìomhachd às-tharraing RNA.
7. Meud elution neo-iomchaidh no elution neo-choileanta.
Moladh: Is e tomhas-lìonaidh a’ cholbh glanaidh 50-200 μl;mura h-eil a’ bhuaidh elution riarachail, thathas a’ moladh an ùine a leudachadh aig teòthachd an t-seòmair às deidh dha RNase-Free ddH a chur ris2O, leithid 5-10min.
8.Tha fuigheall ethanol aig a’ cholbh glanaidh às deidh a nighe le Buffer PRW2.
Moladh: Ma tha an tiùb falamh centrifuged airson 1 min agus gu bheil ethanol fhathast air fhàgail às deidh a nighe ann am Buffer PRW2, faodaidh tu ùine centrifugation an tiùba falamh àrdachadh gu 2 min, no cuir an colbh glanaidh aig teòthachd an t-seòmair airson 5 mionaidean gus an ethanol a tha air fhàgail a thoirt air falbh gu tur.
9.Chaidh an cromag a chleachdadh gu ceàrr.
Moladh: Airson sampallan planntrais de polysaccharides polyphenolic, is dòcha nach bi e comasach dha innealan cumanta leithid Plant Total RNA Iomallach Kit sampallan RNA air leth fhaighinn.Tha sinn a’ moladh gun cleachd thu Plant Total RNA IsolationKit Plus, a tha air a dhealbhadh gu sònraichte airson sampallan planntrais polysaccharide polyphenolic.Pasgan a chaidh a leasachadh gu sònraichte airson RNA a thoirt a-mach à sampallan planntrais polyphenol agus polysaccharide.
Tha luach OD260/OD280 ìosal
RNA elution le ddH2O agus air a chleachdadh airson leughaidhean spectrophotometer a’ leantainn gu luachan ìosal OD260/OD280.Tha sinn a’ moladh a bhith a’ cleachdadh 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (seach RNase-Free ddH2O gu elute RNA) gus luachan OD260/OD280 an ìre mhath ceart fhaighinn, faic “Measaidhean Tùsachaidh is Glanachaidh RNA” air duilleag 19.
Tha an RNA fìor-ghlan air a dhol sìos
Tha càileachd RNA fìor-ghlan co-cheangailte ri factaran leithid gleidheadh sampall, truailleadh RNase, agus làimhseachadh.
Mion-sgrùdadh air adhbharan cumanta:
Cha deach sampallan 1.Tissue a stòradh ann an ùine às deidh an cruinneachadh.
Moladh: Mura tèid na sampallan clò a chleachdadh ann an ùine às deidh an cruinneachadh, feuch an glèidh thu iad ann an nitrigin leaghaidh aig teòthachd ìosal sa bhad no gluais iad gu -80 ° C airson stòradh fad-ùine às deidh reothadh luath ann an nitrigin leaghaidh, no bogaidh sa bhad na sampallan ann am fuasgladh RNA stabilizer RNA RNAlater (sampall bheathaichean).Airson às-tharraing RNA, feuch ri sampallan clò a chaidh a chruinneachadh às ùr a chleachdadh.
2.Repeated reothadh agus leaghadh de shampall maothraidh.
Moladh: Nuair a bhios tu a’ stòradh sampallan clò, tha e nas fheàrr an gearradh ann am pìosan beaga airson an glèidheadh, agus pàirt dhiubh a thoirt a-mach nuair a bhios iad gan cleachdadh gus truailleadh RNA a sheachnadh air adhbhrachadh le reothadh is leaghadh nan sampallan.
Tha 3.RNase air a thoirt a-steach don t-seòmar obrachaidh no gun a bhith a’ caitheamh miotagan cuidhteasach, aghaidhean choimheach, msaa.
Moladh: Tha e nas fheàrr deuchainnean às-tharraing RNA a dhèanamh ann an gnìomhachd RNA air leth, agus bu chòir an clàr obair-lann a ghlanadh ron deuchainn, agus bu chòir miotagan agus aghaidhean choimheach a bhith air an caitheamh tron deuchainn gus truailleadh RNA adhbhrachadh le toirt a-steach RNase a sheachnadh chun na h-ìre as motha.
4.Tha an reagent air a thruailleadh le RNase rè cleachdadh.
Moladh: Cuir sreath ùr de dh’ innealan às-tharraing RNA iomlan nan àite airson deuchainnean co-cheangailte.
5. Tha na tiùban centrifuge agus na molaidhean pìoba a thathar a' cleachdadh airson làimhseachadh RNA air an truailleadh le RNase.
Moladh: Dèan cinnteach gu bheil na tiùban centrifuge, molaidhean pìobaireachd, pìoban, msaa a thathas a’ cleachdadh ann an às-tharraing RNA uile saor bho RNase.
Leabhar-làimhe stiùiridh:
