Cuir Kit Iomallach Iomlan RNA a bharrachd air pasgan Purificaiton RNA iomlan airson planntrais beairteach ann am polysaccharides agus polyphenols
Tuairisgeul Kit:
Cat.No.RE-05021/05022/05024
Airson glanadh RNA iomlan bho shamhlaichean planntrais coitcheann anns a bheil co-phàirtean àrd polysaccharide agus polyphenol.
Thoir a-mach gu sgiobalta RNA iomlan de chàileachd àrd bho shamhlaichean planntrais le susbaint àrd de polysaccharides agus polyphenols.
Saor bho RNase A’ cleachdadh Colbh glanaidh DNA
Simple - tha a h-uile gnìomh air a chrìochnachadh aig teòthachd an t-seòmair
Fast - faodar obrachadh a chrìochnachadh ann an 30 mionaid
Sàbhailte - chan eil imrich organach air a chleachdadh 
Sònrachaidhean
50 Preps, 200 Preps
Bidh an cromag a’ cleachdadh a’ cholbh snìomh agus am foirmle a chaidh a leasachadh le Foregene, as urrainn RNA iomlan fìor-ghlan agus àrd-inbhe a thoirt a-mach à diofar stuthan planntrais le susbaint àrd polysaccharides no polyphenols.Tha e a’ toirt seachad an colbh DNA-Cleaning as urrainn DNA genomic a thoirt air falbh gu furasta bhon supernatant agus lysate clò.Faodaidh colbh RNA a-mhàin RNA a cheangal gu h-èifeachdach.Faodaidh am pasgan àireamh mhòr de shamhlaichean a phròiseasadh aig an aon àm.
Chan eil RNase anns an t-siostam gu lèir, agus mar sin cha tèid an RNA fìor-ghlan a mhilleadh.Faodaidh Buffer PRW1 agus Buffer PRW2 dèanamh cinnteach nach eil an RNA a gheibhear air a thruailleadh le pròtain, DNA, ions, agus todhar organach.
Co-phàirtean kit
| Bufair PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2 |
| Bufair PRW1, Bufair PRW2 |
| Gun RNase ddH2O, Colbh glanaidh DNA |
| RNA - Colbh a-mhàin |
Feartan & buannachdan
■ Obrachadh aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ℃) tron phròiseas gu lèir, às aonais amar deigh agus centrifugation aig teòthachd ìosal.
■ Cuir crìoch air pasgan RNase-Free, cha leig thu leas a bhith draghail mu chrìonadh RNA.
■ Gu sònraichte freagarrach airson glanadh RNA bho shamhlaichean planntrais de polysaccharides agus polyphenols.
■ Tha Colbh Glanadh DNA a’ ceangal gu sònraichte ri DNA, gus an urrainn don phasgan truailleadh DNA genomic a thoirt air falbh gun DNase a chur ris.
■ Toradh RNA àrd: Faodaidh Colbh RNA a-mhàin agus foirmle gun samhail RNA a ghlanadh gu h-èifeachdach.
■ Astar luath: furasta obrachadh agus faodar a chrìochnachadh taobh a-staigh 30 mionaidean.
■ Sàbhailteachd: chan eil feum air reagent organach.
■ Càileachd àrd: Tha na mìrean RNA fìor-ghlan de fhìor-ghlan, saor bho phròtain agus neo-chunbhalachd eile, agus faodaidh iad coinneachadh ri diofar thagraidhean deuchainneach sìos an abhainn.
Paramadairean toraidh
■ Iarrtasan sìos an abhainn: synthesis cDNA ciad-shreath, RT-PCR, clonadh moileciuil, Northern Blot, msaa.
■ Sampall: Stuthan planntrais ùr no reòta de polysaccharides agus polyphenols
■ Dosage: clò-lus 50mg
■ Comas ceangail RNA as àirde de cholbh glanaidh: 80 μg
■ Elution volume: 50-200 μl
Iarrtas kit
Tha e freagarrach airson RNA iomlan a thoirt a-mach agus a ghlanadh bho shamhlaichean clò planntrais ùr no reòta (gu sònraichte clò duilleag planntrais ùr) le susbaint àrd polysaccharide agus polyphenol.
Sruth obrach
Diagram
Phròiseas Plant Total RNA Isolation Kit Plus 50mg de dhuilleagan ùra de polysaccharides agus polyphenols, agus chaidh RNA fìor-ghlan 5% a dhearbhadh le electrophoresis.
1: banana
2: Ginkgo
3: Cotan
4: Pomegranate
Stòradh agus beatha sgeilp
Faodar an pasgan seo a stòradh airson 24 mìosan fo chumhachan tioram aig teòthachd an t-seòmair (15-25 ℃);ma dh'fheumas e a bhith air a stòradh airson ùine nas fhaide, faodar a stòradh ann an 2-8 ℃.
Faodar Buffer PSL1 a chuir aig 4 ℃ airson 1 mìos às deidh dha β-mercaptoethanol a chuir ris (thathar a’ moladh a chuir ris aig an aon àm de dheuchainn).
Chaidh an colbh a phlugadh
Às deidh don cholbh a bhith air a phlugadh, tha an toradh RNA air a lughdachadh no eadhon do-dhèanta an RNA a ghlanadh, agus tha an tomad RNA a gheibhear ìosal.
Mion-sgrùdadh adhbhar cumanta:
1. Chan eil briseadh sampall mionaideach.
Chan eil briseadh sampall gu tur ag adhbhrachadh gu bheil DNA-CLEANING COLUMN air a bhacadh, fhad ‘s a bheir e buaidh air toradh agus càileachd RNA.Tha sinn a’ moladh obrachadh bleith luath ann an nitrogen leaghaidh gu leòr nuair a bhriseas tu na sampallan, Feuch ris a’ bhalla cealla sampall, membran cealla agus clò eile a phronnadh.Airson sampallan planntrais de polyol polysaccharides, tha sinn a’ moladh gun cleachd thu Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.
2. Nuair a bhios an sampall dealaichte supernatant le Colbh Glanadh DNA a’ suidseadh, faodar an sileadh briste cealla a thoirt a-steach.
Bidh na grùidean briste cealla a thèid a thogail ag adhbhrachadh an Colbh RNA-A-MHÀIN a thèid a bhacadh nuair a thèid an gnìomh assorption RNA a dhèanamh (faic ceum 6).Tha sinn gad mholadh gu faiceallach nuair a bhios tu a’ suidseadh an supernatant seo gus nach tèid sprùilleach cealla a suathadh.
3. Sample tùsail suim tha cus.
Mar thoradh air cus cleachdadh sampall thig sgaradh sampall neo-choileanta no lysis cealla neo-choileanta le Buffer PSL1, a’ leantainn gu bacadh air a ’cholbh glanaidh aig àm glanadh.Inneal Iomlan Iomlan RNA Lusan Is e gach sampall obrachaidh glanaichte 50 mg.Airson sampallan planntrais de polyol polysaccharides, tha sinn a’ moladh gun feuch thu Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.
4. Tha teòthachd an centrifuge ro ìosal.
Tha am pròiseas aonaranachd agus glanaidh RNA gu lèir air a dhèanamh aig teòthachd an t-seòmair (20-25°C), ach a-mhàin gu bheil an stuth sampall air a bhriseadh le nitrogen leaghaidh. Tha teòthachd cuid de centrifuges cryogenic nas ìsle na 20℃, a dh’ fhaodadh bacadh a chur air Colbh Glanadh DNA agus/no Colbh RNA-a-mhàin.Ma thachras seo, cuir an teòthachd centrifuge gu 20-25℃, agusdèan cinnteach gu bheil am measgachadh lysis agus/no an t-supernatant le ethanol air a theasachadh ro-làimh gu 37°C.
Chan eil RNA air a thoirt a-mach no toradh RNA ìosal
Mar as trice tha mòran fhactaran ann a bheir buaidh air èifeachdas ath-bheothachaidh, leithid: sampall susbaint RNA, dòigh obrachaidh, an tomhas elution, msaa.
Mion-sgrùdadh air adhbharan cumanta mar a leanas:
1.Chaidh amar deighe no centrifugation aig teòthachd ìosal (4 ° C) a dhèanamh rè an obrachaidh.
Moladh: Obraich aig teòthachd an t-seòmair (15-25°C) anns a 'phròiseas gu lèir, na dèan bath deigh agus centrifugation teòthachd ìosal.
2.Tha an RNA air a dhol sìos air sgàth gleidheadh neo-iomchaidh den sampall no gleidheadh an sampall san fhad-ùine.
Moladh: Bu chòir sampallan a chaidh a chruinneachadh gu h-ùr a bhith air an reothadh gu sgiobalta ann an nitrigin leaghaidh, agus an uairsin air an stòradh aig -80 ° C airson ùine mhòr, a ’seachnadh reothadh is leaghadh de shamhlaichean;no sa bhad bog na sampallan ann am fuasgladh RNA stabilizer RNAlater (sampaill bheathaichean).
3.Insufficient shampall sgaradh agus lysis leantainn gu bacadh air a 'cholbh purchaidh.
Moladh: Nuair a bhios tu a’ bleith an stuth, feuch an dèan thu cinnteach gu bheil am maothran talamh gu leòr, agus gluais gu sgiobalta e gu Buffer PSL1 a chaidh ullachadh ro-làimh (dearbhaich gu bheil a’ chuibhreann cheart de β-ME air a chur ris, faic ceum 1 den mhodh-obrach).
4.The eluent chaidh a chur ris ceàrr.
Moladh: Dèan cinnteach gu bheil ddH2O gun RNase air a shileadh a-steach do mheadhan membran a’ cholbh glanaidh.
5.Cha deach an tomhas ceart de ethanol iomlan a chur ri Buffer PSL2 no Buffer PRW2.
Moladh: Feuch an lean thu an stiùireadh, cuir an tomhas ceart de làn ethanol ri Buffer PSL2 agus Buffer PRW2 agus measgachadh gu math mus tèid an cromag a chleachdadh.
6.Tha an ìre de shampall clò neo-iomchaidh.
Moladh: Cleachd 50 mg de stuth clò gach 500 μl de Buffer PSL1.Le bhith a’ cleachdadh cus clò lughdaichidh sin an ìre de RNA a thèid a thoirt a-mach agus thèid purrachd an RNA a thig às a lughdachadh cuideachd.Tha sinn a’ moladh gu làidir nach bu chòir an dòs sampall tùsail a bhith nas àirde na 50 mg gach gnìomhachd às-tharraing RNA.
7.Inappropriate elution volume no neo-choileanta elution.
Moladh: Is e tomhas-lìonaidh a’ cholbh glanaidh 50-200 μl;mura h-eil a’ bhuaidh elution riarachail, thathas a’ moladh an ùine a leudachadh aig teòthachd an t-seòmair às deidh dha RNase-Free ddH2O a chur ris, leithid 5-10min.
8.The purification colbh tha ethanol fuigheall an dèidh a nighe le BufferPRW2.
Moladh: Ma tha an tiùb falamh centrifuged airson 1 min agus gu bheil ethanol fhathast air fhàgail às deidh a nighe ann am Buffer PRW2, faodaidh tu ùine centrifugation an tiùba falamh àrdachadh gu 2 min, no cuir an colbh glanaidh aig teòthachd an t-seòmair airson 5 mionaidean gus an ethanol a tha air fhàgail a thoirt air falbh gu tur.
9.Chaidh an cromag a chleachdadh gu ceàrr.
Moladh: Airson sampallan planntrais de polysaccharides polyphenolic, is dòcha nach bi e comasach dha innealan cumanta leithid Plant Total RNA Iomallach Kit sampallan RNA air leth fhaighinn.Tha sinn a’ moladh gun cleachd thu Plant Total RNA IsolationKit Plus, a tha air a dhealbhadh gu sònraichte airson sampallan planntrais polysaccharide polyphenolic.Pasgan a chaidh a leasachadh gu sònraichte airson RNA a thoirt a-mach à sampallan planntrais polyphenol agus polysaccharide.
Tha luach OD260/OD280 ìosal
Tha elution RNA le ddH2O agus air a chleachdadh airson leughaidhean spectrophotometer a’ leantainn gu luachan ìosal OD260 / OD280.Tha sinn a’ moladh a bhith a’ cleachdadh 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (seach RNase-Free ddH2O gu elute RNA) gus luachan OD260 / OD280 a tha an ìre mhath ceart fhaighinn, faic “Measaidhean Tùsachaidh is Glanachaidh RNA” air duilleag 19.
Tha an RNA fìor-ghlan air a dhol sìos
Tha càileachd RNA fìor-ghlan co-cheangailte ri factaran leithid gleidheadh sampall, truailleadh RNase, agus làimhseachadh.
Mion-sgrùdadh air adhbharan cumanta:
Cha deach sampallan 1.Tissue a stòradh ann an ùine às deidh an cruinneachadh.
Moladh: Mura tèid na sampallan clò a chleachdadh ann an ùine às deidh an cruinneachadh, feuch an glèidh thu iad ann an nitrigin leaghaidh aig teòthachd ìosal sa bhad no gluais iad gu -80 ° C airson stòradh fad-ùine às deidh reothadh luath ann an nitrigin leaghaidh, no bogaidh sa bhad na sampallan ann am fuasgladh RNA stabilizer RNA RNAlater (sampall bheathaichean).Airson às-tharraing RNA, feuch ri sampallan clò a chaidh a chruinneachadh às ùr a chleachdadh.
2.Repeated reothadh agus leaghadh de shampall maothraidh.
Moladh: Nuair a bhios tu a’ stòradh sampallan clò, tha e nas fheàrr an gearradh ann am pìosan beaga airson an glèidheadh, agus pàirt dhiubh a thoirt a-mach nuair a bhios iad gan cleachdadh gus truailleadh RNA a sheachnadh air adhbhrachadh le reothadh is leaghadh nan sampallan.
Tha 3.RNase air a thoirt a-steach don t-seòmar obrachaidh no gun a bhith a’ caitheamh miotagan cuidhteasach, aghaidhean choimheach, msaa.
Moladh: Tha e nas fheàrr deuchainnean às-tharraing RNA a dhèanamh ann an gnìomhachd RNA air leth, agus bu chòir an clàr obair-lann a ghlanadh ron deuchainn, agus bu chòir miotagan agus aghaidhean choimheach a bhith air an caitheamh tron deuchainn gus truailleadh RNA adhbhrachadh le toirt a-steach RNase a sheachnadh chun na h-ìre as motha.
4.Tha an reagent air a thruailleadh le RNase rè cleachdadh.
Moladh: Cuir sreath ùr de dh’ innealan às-tharraing RNA iomlan nan àite airson deuchainnean co-cheangailte.
5. Tha na tiùban centrifuge agus na molaidhean pìoba a thathar a' cleachdadh airson làimhseachadh RNA air an truailleadh le RNase.
Moladh: Dèan cinnteach gu bheil na tiùban centrifuge, molaidhean pìobaireachd, pìoban, msaa a thathas a’ cleachdadh ann an às-tharraing RNA uile saor bho RNase.
Leabhar-làimhe stiùiridh:
Cuir Leabhar-làimhe Stiùiridh Iomlan Iomlan RNA Plus Plus
