-
RT-PCR Easy agus I (One Step)
◮Tha an uidheamachd aon-cheum a’ comasachadh tar-sgrìobhadh cùil agus PCR a dhèanamh san aon phìob.Chan fheum e ach teamplaid RNA a chuir ris, primers PCR sònraichte agus ddH gun RNase2O.
◮Faodar mion-sgrùdadh cainneachdail fìor-ùine air RNA a dhèanamh gu sgiobalta agus gu ceart.
◮Bidh an cromag a’ cleachdadh ath-aithris tar-sgrìobhaidh cùil Foregene gun samhail agus Foregene HotStar Taq DNA Polymerase còmhla ri siostam freagairt gun samhail gus èifeachdas leudachaidh agus sònrachas an ath-bhualadh adhartachadh gu h-èifeachdach.
◮Tha an siostam ath-bhualadh as fheàrr a’ toirt air an ath-bhualadh mothachadh lorgaidh nas àirde, seasmhachd teirmeach nas làidire, agus fulangas nas fheàrr.
-
Kit Mini DNA earball na luchaige Innealan tarraing DNA genomic bho earball na luchaige
An uidheamachd as luaithe san t-saoghal airson DNA genomic earball luchag a thoirt a-mach, as urrainn DNA genomic àrd-inbhe a thoirt a-mach à earball na luchaige taobh a-staigh 1 uair.
◮Gun truailleadh RNase:Tha an Colbh DNA-a-mhàin a bheir an uidheamachd seachad ga dhèanamh comasach an RNA a thoirt air falbh bhon DNA genomic gun RNase a chuir ris rè an deuchainn, a’ cur casg air an obair-lann bho bhith air a thruailleadh le RNase exogenous.
◮Astar luath:Tha gnìomhachd nas àirde aig Foregene Protease na proteases coltach ris, agus bidh e a’ cnàmh sampallan clò gu sgiobalta;tha an obrachadh sìmplidh, agus faodar an obair tarraing DNA genomic a chrìochnachadh taobh a-staigh 20-80 mionaidean.
◮Goireasach:Tha an centrifugation air a dhèanamh aig teòthachd an t-seòmair, agus chan eil feum air centrifugation aig teòthachd ìosal 4 ° C no sileadh ethanol de DNA.
◮Sàbhailteachd:Chan eil feum air às-tharraing organach reagent.
◮Àrd chàileachd:Tha mìrean mòra anns an DNA genomic a chaidh a thoirt a-mach, gun RNA, no RNase, agus susbaint ian gu math ìosal, a choinnicheas ri riatanasan diofar dheuchainnean.
◮Micro-elution siostam:Faodaidh e an dùmhlachd de DNA genomic a mheudachadh, a tha goireasach airson lorg no deuchainn sìos an abhainn.
-
Kit Iomallach DNA bacterial Innealan glanaidh DNA às-tharraing bacteriach
Glan gu sgiobalta DNA genomic àrd-inbhe bho bacteria anns an ìre fàis logarithmach.
◮Gun truailleadh RNase:Tha an Colbh DNA-a-mhàin a bheir an uidheamachd seachad ga dhèanamh comasach an RNA a thoirt air falbh bhon DNA genomic gun RNase a chuir ris rè an deuchainn, a’ cur casg air an obair-lann bho bhith air a thruailleadh le RNase exogenous.
◮Astar luath:Tha gnìomhachd nas àirde aig Foregene Protease na proteases coltach ris, agus bidh e a’ cnàmh sampallan clò gu sgiobalta;tha an obrachadh sìmplidh, agus faodar an obair tarraing DNA genomic a chrìochnachadh taobh a-staigh 20-80 mionaidean.
◮Goireasach:Tha an centrifugation air a dhèanamh aig teòthachd an t-seòmair, agus chan eil feum air centrifugation aig teòthachd ìosal 4 ° C no sileadh ethanol de DNA.
◮Sàbhailteachd:Chan eil feum air às-tharraing organach reagent.
◮Àrd chàileachd:Tha mìrean mòra anns an DNA genomic a chaidh a thoirt a-mach, gun RNA, no RNase, agus susbaint ian gu math ìosal, a choinnicheas ri riatanasan diofar dheuchainnean.
◮Micro-elution siostam:Faodaidh e an dùmhlachd de DNA genomic a mheudachadh, a tha goireasach airson lorg no deuchainn sìos an abhainn.
-
Probe dà-dath ATM/CSP11
A rèir prionnsapal co-phàirteachadh co-phàirteach de bhunaitean DNA, chaidh probe orains ATM agus probe uaine CSP11 a chleachdadh gus eadar-theachd a dhèanamh leis an t-sreath targaid DNA anns a’ niuclas, agus chaidh fiosrachadh mu inbhe gine anns an niuclas a choimhead agus a sgrùdadh fo mhiocroscop fluorescence.
-
Probe dà-dath ERG1/TERT
Tha fluorescence hybridization in situ (FISH) stèidhichte air a’ phrionnsapal de chàradh co-phàirteach de bhunaitean DNA, agus sealladh air comharran tar-chuiridh de sgrùdairean DNA le bileagan fluorescence leis na sreathan targaid DNA aige ann an niuclas cealla fo mhiocroscop flùraiseach.
-
Pasgan tarraing DNA/RNA (grìogagan magnetach)
- Tha am pròiseas aonaranachd gu lèir sàbhailte agus goireasach
- Tha toradh àrd, fìor-ghlan agus càileachd earbsach aig an DNA gun chealla a chaidh a thoirt a-mach
-
20q12/20q13.33 Dà-dath Probe
A rèir prionnsapal co-phàirteachadh co-phàirteach de bhunaitean DNA, chaidh probe orains 20q12 (D20S108) agus probe uaine 20q33.3 a chleachdadh gus eadar-theachd a dhèanamh leis an t-sreath targaid DNA anns a’ niuclas, agus chaidh fiosrachadh mu staid gine anns a’ niuclas a choimhead agus a sgrùdadh fo mhiocroscop flùraiseach.
-
p53/D13S319 Probe Dà Dhathan
Tha fluorescence hybridization in situ (FISH) stèidhichte air a’ phrionnsapal de chàradh co-phàirteach de bhunaitean DNA, agus sealladh air comharran tar-chuiridh de sgrùdairean DNA le bileagan fluorescence leis na sreathan targaid DNA aige ann an niuclas cealla fo mhiocroscop flùraiseach.
-
Kit Plasmid Maxi EndoFree (Colbh Spin)
Cha toir am pròiseas às-tharraing gu lèir ach 1 uair, a’ dèanamh cinnteach à obrachadh goireasach is luath.
-
MALT1 Dà-dath Break Apart probe
A rèir prionnsapal co-phàirteachadh bun-stèidh DNA, chaidh probe orains-dearg MALT1 agus probe uaine MALT1 a chleachdadh gus eadar-theachd a dhèanamh leis an t-sreath targaid DNA anns a’ niuclas, agus chaidh fiosrachadh mu staid gine anns an niuclas a choimhead agus a sgrùdadh fo mhiocroscop flùraiseach.
-
Probe dà-dhath D7S522/CSP7
Tha fluorescence hybridization in situ (FISH) stèidhichte air a’ phrionnsapal de chàradh co-phàirteach de bhunaitean DNA, agus sealladh air comharran tar-chuiridh de sgrùdairean DNA le bileagan fluorescence leis na sreathan targaid DNA aige ann an niuclas cealla fo mhiocroscop flùraiseach.
-
Cunntair DAPI
Is e am prìomh phàirt de fhuasgladh ath-staining DAPI 4-phenylindole, a dh’ fhaodas a dhol a-steach don membran cealla agus a cheangal gu làidir ri DNA.
-
Fòn
-
Post-d
-
Whatsapp
whatsapp
-
Barr