• facebook
  • ceangailte
  • youtube
English
duilleag_bratach

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Ìomhaigh sònraichte le Foreasy HS Taq DNA Polymerase
  • Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Tuairisgeul Kit:

◮Sònrachas àrd: An enzyme le gnìomhachd tòiseachaidh teth àrd.

◮Meudachadh luath: 10 diog / kb.

◮Sùbailteachd teamplaid àrd: faodar a chleachdadh gus Àrdachadh gu h-èifeachdachGCluachagusdiofar theamplaidean DNA a tha doirbh a mheudachadh.

◮Dìlseachd làidir: Tha an dìlseachd 6 tursanof Enzyme Taq àbhaisteach.

neart a sheachnadh


Mion-fhiosrachadh toraidh

Bathar Tags

Ceistean Cumanta

Tuairisgeul

Tha Foreasy HS Taq DNA Polymerase na enzyme Taq ùr air a chuir an cèill ann am bacteria innleadaireachd Escherichia coli le teicneòlas ath-thionndaidh gine.Às deidh an enzyme a làimhseachadh le pròiseas sònraichte, bidh e'Tha gnìomhachd air a bhacadh mus tèid gnìomhachd teirmeach a chuir an gnìomh, agus mar sin a’ cur bacadh air an leudachadh neo-shònraichte a dh’ adhbhraicheas a bhith a’ comharrachadh primers no primer dimers fo chumhachan teòthachd ìosal.Tha an toradh seo freagarrach airson PCR React air leth sònraichteian, M ultiple x PCR , susbaint GC àrd (> 60%) ,lestructar àrd-sgoileno eilegenom cùl-raon làidiricsleudachadh agus genom air sgèile mhòricslorg leudachaidh.Tha gnìomhachd 5' → 3' DNA polymerase aig an enzyme agus gnìomhachd exonuclease 5' → 3', ach chan eil gnìomhachd exonuclease 3' → 5' ann.

Co-phàirtean kit

Comh-phàirt IM-01021 IM-01022 IM-01023
Foreasy HS Taq DNA Polymerase (5 U / μL)  5000 U (1 mL)  50 KU (10 mL)  500 KU (100 mL)
2 × Bufair freagairt Taq  25mL × 5  250 mL × 5  500 mL × 25

Feartan & buannachdan

- Sònrachas àrd: An enzyme le gnìomhachd tòiseachaidh teth àrd.

- Meudachadh luath: 10 sec / kb.

- Sùbailteachd teamplaid àrd: faodar a chleachdadh gus Àrdachadh gu h-èifeachdachGCluachagusdiofar theamplaidean DNA a tha doirbh a mheudachadh.

- Dìlseachd làidir: Tha an dìlseachd 6 tursanof Enzyme Taq àbhaisteach.

Iarrtas kit

- Diofar shiostaman PCR / qPCR agus siostam PCR dìreach

- Pàirt DNA Meudaichte PCR

- comharra DNA

- Seicheamh DNA

- PCR plus A earball

Mìneachadh gnìomhachd

1U: An ìre de enzyme a dh’ fheumar gus 10 nmol deDNAa-steach do stuth searbhagach-soluble a’ cleachdadh DNA sperm bradan gnìomhaichte mar theamplaid / primer, 74 ° C, 30 mionaid.

Suidheachadh freagairt

Teòthachd Àm Reaction Ùine rothaireachd
37°C 5 min 1
94°C 5 min 1
94°C 10 Seic  40
60°C 10 Seic

Thoir an aire:Airson siostaman 10 µL agus 20 µL, cuir ris an aon mheud de dh’ ola mhèinnearach mura h-eil mullach teas aig an rothaiche teirmeach.

Bidh suidheachaidhean freagairt PCR ag atharrachadh a rèir suidheachadh structarail teamplaidean, primers, agus an leithid.Anns an obair shònraichte, feumar na suidheachaidhean freagairt as fheàrr a dhealbhadh, a ’toirt a-steach teòthachd annealing, ùine leudachaidh, msaa, a rèir nan cumhachan sònraichte leithid an seòrsa teamplaid, meud a’ chriomag targaid, sreath bunaiteach a ’chriomag leudaichte, agus susbaint GC agus fad an primer.

Stòradh

-20 ± 5 ° C airson 2 bhliadhna no aig -80 ° C airson stòradh fad-ùine.

  • Roimhe:
  • Air adhart:

    • Gun chomharran leudachaidh

    1.Tha an Taq DNA Polymerase anns a’ phut a’ call a ghnìomhachd air sgàth stòradh neo-iomchaidh no an uidheamachd a’ tighinn gu crìch.
    Moladh: Dearbhaich suidheachadh stòraidh a’ phiseag;ath-chuir tomhas iomchaidh de Taq DNA Polymerase ris an t-siostam PCR no ceannaich Kit PCR Real Time ùr airson deuchainnean co-cheangailte.

    2.Tha tòrr luchd-bacadh Taq DNA Polymerase anns an teamplaid DNA.
    Moladh: Ath-ghlan an teamplaid no lughdaich an àireamh de theamplaid a thathar a’ cleachdadh.

    Chan eil dùmhlachd 3.The Mg2+ freagarrach.
    Moladh: Is e an dùmhlachd Mg2+ den 2 × Real PCR Mix a bheir sinn seachad 3.5mM.Ach, airson cuid de phrìomhairean agus teamplaidean sònraichte, is dòcha gum bi an dùmhlachd Mg2 + nas àirde.Mar sin, faodaidh tu MgCl2 a chuir ris gu dìreach gus an dùmhlachd Mg2+ a mheudachadh.Thathas a’ moladh an Mg2+ 0.5mM àrdachadh gach uair airson optimization.

    4. Chan eil na suidheachaidhean leudachaidh PCR freagarrach, agus tha an t-sreath primer no an dùmhlachd neo-iomchaidh.
    Moladh: dearbhaich dè cho ceart ‘s a tha an t-sreath primer agus nach eil am primer air a dhol sìos;mura h-eil an comharra leudachaidh math, feuch ris an teòthachd annealing ìsleachadh agus atharraich an dùmhlachd primer gu h-iomchaidh.

    5.Tha an tomhas teamplaid ro bheag no cus.
    Moladh: Dèan caolachadh caisead sreathach teamplaid, agus tagh dùmhlachd an teamplaid leis a’ bhuaidh PCR as fheàrr airson deuchainn PCR Real Time.

    Tha luach fluorescence ro àrd aig NTC

    1.Reagent truailleadh adhbhrachadh rè obrachadh.
    Moladh: Cuir ath-bheachdan ùra nan àite airson deuchainnean PCR Real Time.

    2.Contamination thachair rè ullachadh an PCR reaction siostam.
    Moladh: Gabh ceumannan dìon riatanach rè obrachadh, leithid: caitheamh mhiotagan latex, cleachdadh tip pìobaireachd le sìoltachan, msaa.

    3.Tha na primers air an lughdachadh, agus bidh truailleadh na primers ag adhbhrachadh leudachadh neo-shònraichte.
    Moladh: Cleachd electrophoresis SDS-PAGE gus faighinn a-mach a bheil na primers air an lughdachadh, agus cuir primers ùra nan àite airson deuchainnean PCR Real Time.

    Primer dimer no leudachadh neo-shònraichte

    Chan eil dùmhlachd 1.The Mg2+ freagarrach.
    Moladh: Is e an dùmhlachd Mg2+ den 2 × Real PCR EasyTM Mix a bheir sinn seachad 3.5 mM.Ach, airson cuid de phrìomhairean agus teamplaidean sònraichte, is dòcha gum bi an dùmhlachd Mg2 + nas àirde.Mar sin, faodaidh tu MgCl2 a chuir ris gu dìreach gus an dùmhlachd Mg2+ a mheudachadh.Thathas a’ moladh an Mg2+ 0.5mM àrdachadh gach uair airson optimization.

    2.The PCR annealing teòthachd ro ìosal.
    Moladh: Àrdaich an teòthachd annealing PCR le 1 ℃ no 2 ℃ gach turas.

    3.Tha toradh PCR ro fhada.
    Moladh: Bu chòir fad an toraidh PCR Real Time a bhith eadar 100-150bp, gun a bhith nas fhaide na 500bp.

    4.Tha na primers air an lughdachadh, agus mar thoradh air truailleadh na primers bidh coltas leudachadh sònraichte.
    Moladh: Cleachd electrophoresis SDS-PAGE gus faighinn a-mach a bheil na primers air an lughdachadh, agus cuir primers ùra nan àite airson deuchainnean PCR Real Time.

    5.Tha siostam PCR neo-iomchaidh, no tha an siostam ro bheag.
    Moladh: Tha an siostam ath-bhualadh PCR ro bheag ag adhbhrachadh gun lùghdaich cruinneas an lorg.Tha e nas fheàrr an siostam ath-bhualadh a tha air a mholadh leis an ionnstramaid PCR cainneachdail a chleachdadh gus an deuchainn PCR Real Time ath-ruith.

    Ath-aithris truagh de luachan cainneachdail

    1.The ionnstramaid tha malfunctioning.
    Moladh: Dh’ fhaodadh gu bheil mearachdan ann eadar gach toll PCR den ionnstramaid, a’ leantainn gu droch ath-riochdachadh rè riaghladh teothachd no lorg.Feuch an toir thu sùil a rèir stiùireadh an ionnstramaid fhreagarrach.

    2.The purity sampall chan eil e math.
    Moladh: Leanaidh sampallan neo-ghlan gu droch ath-riochdachadh den deuchainn, a tha a ’toirt a-steach purrachd an teamplaid agus na primers.Tha e nas fheàrr an teamplaid ath-nuadhachadh, agus is fheàrr na primers a ghlanadh le SDS-PAGE.

    3.Tha ullachadh siostam PCR agus ùine stòraidh ro fhada.
    Moladh: Cleachd an siostam PCR Real Time airson deuchainn PCR dìreach às deidh an ullachadh, agus na fàg e gu aon taobh ro fhada.

    4. Chan eil na suidheachaidhean leudachaidh PCR freagarrach, agus tha an t-sreath primer no an dùmhlachd neo-iomchaidh.
    Moladh: dearbhaich dè cho ceart ‘s a tha an t-sreath primer agus nach eil am primer air a dhol sìos;mura h-eil an comharra leudachaidh math, feuch ris an teòthachd annealing ìsleachadh agus atharraich an dùmhlachd primer gu h-iomchaidh.

    5.Tha siostam PCR neo-iomchaidh, no tha an siostam ro bheag.
    Moladh: Tha an siostam ath-bhualadh PCR ro bheag ag adhbhrachadh gun lùghdaich cruinneas an lorg.Tha e nas fheàrr an siostam ath-bhualadh a tha air a mholadh leis an ionnstramaid PCR cainneachdail a chleachdadh gus an deuchainn PCR Real Time ath-ruith.

    Sgrìobh do theachdaireachd an seo agus cuir thugainn e

    Co-cheangailteBathar

    Buail a-steach airson rannsachadh no ESC airson dùnadh